Laureato in scienze biologiche, Laurea Specialistica in genetica e biologia molecolare, presso l’Università degli studi di Roma “La Sapienza” – Iscritto all’Ordine Nazionale Dei Biologi, della provincia di Roma.
Diploma come Tecnico Chimico Biologico, presso l’I.P.S.I. A. “ A. Diaz “, di Roma
Uso delle principali tecniche di biologia molecolare e cellulare: Mantenimento di colture cellulari, in aderenza e in sospensione; trattamenti “in vitro” con diverse droghe; Saggi di trasfezione con vettori di espressione proteica; Curve di crescita e saggi di proliferazione e morte cellulare; Analisi del ciclo cellulare al citofluorimetro a flusso; Estrazione RNA messaggero, analisi espressione RNA messaggero (PCR); estrazione proteica totale e/o frazionata (citosol, membrana, nucleo); saggi di immunoprecipitazione; analisi espressione proteica totale e/o frazionata (western blot); Controllo periodico dei topi e loro manutenzione;); analisi citofluorimetrica di timociti e splenociti; Estrazione DNA ed RNA da tessuto, amplificazione degli acidi nucleici –PCR ed RT-PCR, sequenziamento.
Mantenimento di colture di lievito; estrazione DNA da cellule di S. cerevisiae ; marcatura per random priming di una sonda; Immunologia ELISA, elettroforesi capillare, colture cellulari, conta batterica, uso di terreni selettivi per la ricerca di patogeni microbiologici ; Esperienza nell’esecuzione test rapidi e molecolari Covid-19 ; Master in dietologia e nutrizione
“Ruolo dei fattori di crescita fibroblastici FGF21 e 19 e dei loro recettori nella malattia da fegato grasso nel bambino”
Svolta presso: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
Summary: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is actually considered one of most common liver diseases worldwide characterized by a large spectrum of histological damages. In fact, NAFLD ranges from simple steatosis (NAFL) to necro-inflammation and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), eventually associated with liver fibrosis. During last two decades, we have observed an increased prevalence of NAFLD in children from Westernized Countries (Nobili et al., J Hepatol 2013). It is well known that NAFLD is a multifactorial disease caused by the interaction between environmental factors and genetic background (Alisi A et al., Ann Med 2012).
The aim of the present study was to investigate the potential role of two single nucleotide polymorphism (SNPs) in the sequence of two genes encoding for proteins that compose the receptor system of fibroblast growth factors FGF21 and FGF19, two circulating factors which have been recently associated to pediatric NAFLD (Alisi et al., PLOS One 2013): the variant rs17618244 of βKlotho co-receptor (KLB), and the variant rs1966265 of fibroblast growth factors receptor 4 (FGFR4). To this purpose, we realized a case-control study including 150 children with NAFLD (74=NAFL considered as controls and 76=NASH considered as cases). Firstly, we evaluated the circulating level of FGF21 and FGF19 by ELISA assay; and then, we performed allelic discrimination by TaqMan assay, in order to investigate the potential association between these SNPs with the most severe form of NASH.
The data obtained suggest that the severity of the disease (NASH pattern), although it is associated with several anthropometric and metabolic parameters of patients and with decreased levels of circulating FGF19 and FGF21, it is not correlated with a variant of the KLB rs17618244, while it is partially associated with the variant rs1966265 of FGFR4.
